Vilanterol là một chất chủ vận beta2-adrenergic (LABA) tác dụng kéo dài với hoạt động 24 giờ vốn có cho một lần điều trị COPD và hen suyễn hàng ngày. Tác dụng dược lý của nó là do sự kích thích của adenylyl cyclase nội bào, xúc tác cho sự chuyển đổi adenosine triphosphate (ATP) thành cyclic-3 ', 5'-adenosine monophosphate (cAMP). Tăng AMP theo chu kỳ có liên quan đến việc thư giãn cơ trơn phế quản và ức chế giải phóng các chất trung gian quá mẫn từ các tế bào mast trong phổi. Vilanterol được chấp thuận sử dụng trong một số sản phẩm kết hợp như với flnomasone furoate dưới tên thương mại Breo Ellipta và kết hợp với umeclidinium bromide như Anoro Ellipta. Được FDA chấp thuận vào năm 2013, việc sử dụng Breo Ellipta được chỉ định trong điều trị duy trì lâu dài, một lần mỗi ngày đối với tắc nghẽn luồng khí ở bệnh nhân COPD, bao gồm viêm phế quản mãn tính và khí phế thũng. Nó cũng được chỉ định để điều trị hen suyễn một lần mỗi ngày ở bệnh nhân từ 18 tuổi trở lên bị bệnh tắc nghẽn đường hô hấp.

CP-195,543 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị viêm khớp, thấp khớp.

Emicizumab là một kháng thể đơn dòng tái tổ hợp được nhân hóa, bắt chước chức năng của yếu tố đông máu VIII và nó có khả năng liên kết đồng thời với yếu tố kích hoạt IX và yếu tố X. Khả năng của Emicizumab liên kết với cả ba yếu tố khác nhau này cho phép nó vượt qua cả ba yếu tố khác nhau này. hiệu quả cầm máu không ổn định được sản xuất bởi các tác nhân yếu tố VII trước đó. Emicizumab có nguồn gốc là một dạng cải tiến của hBS23 và nó đã được phê duyệt vào ngày 16 tháng 11 năm 2017. [A31279, L1016] Nó được tạo bởi Công ty TNHH Dược phẩm Chugai và đồng phát triển với Roche và Genentech. [L1015]

Bedaquiline là một loại thuốc chống vi khuẩn diệt khuẩn. Về mặt hóa học, nó là một cuốn nhật ký. FDA chấp thuận vào ngày 28 tháng 12 năm 2012.

Một tác nhân có nguồn gốc từ rễ cam thảo. Nó được sử dụng để điều trị loét đường tiêu hóa, đặc biệt là trong dạ dày. Tác dụng phụ chống bài niệu là thường xuyên, nhưng nếu không thì thuốc có độc tính thấp. [PubChem]

Fendiline là một thuốc giãn mạch vành có tác dụng ức chế chức năng canxi trong các tế bào cơ trong khớp nối kích thích-co thắt. Nó đã được đề xuất như là một thuốc chống loạn nhịp và antianginal. Fendiline là không chọn lọc.

Các biricodar dẫn xuất pipecolinate (VX-710) là một bộ điều biến có thể áp dụng lâm sàng của P-glycoprotein (PGp) và protein kháng đa thuốc (MRP-1).

Iowh032 đã được điều tra để điều trị bệnh tả, tiêu chảy và tiêu chảy.

Benfluorex là một tác nhân gây tê và hạ đường huyết có cấu trúc liên quan đến fenfluramine. Nó được cấp bằng sáng chế và sản xuất bởi một công ty dược phẩm Servier của Pháp. Vào ngày 18 tháng 12 năm 2009, Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMEA) đã khuyến nghị rút tất cả các loại thuốc có chứa benfluorex ở Liên minh Châu Âu, vì các rủi ro của chúng, đặc biệt là nguy cơ mắc bệnh van tim (tác dụng phụ tim mạch giống như fenfluramine), lớn hơn lợi ích.

Evodenoson đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh tăng nhãn áp góc mở và tăng huyết áp mắt.

Felis catus da hoặc pelt được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

DP-VPA là phiên bản axit valproic (VPA) được điều chỉnh lipid độc quyền của D-Pharm chứng minh rằng DP-VPA được dung nạp tốt ở những bệnh nhân bị động kinh kháng thuốc và có tác dụng rõ rệt trong việc giảm tần suất động kinh.